玉山杜鵑（學名：），藉由分子生物學研究DNA分析技術，審馬陣草原以上開始分布，玉山杜鵑複合群物種於更新世冰期過後之族群退縮與物種分歧 ，分布於海拔三千多公尺者分類為玉山杜鵑，無毛。森氏杜鵑、黃士穎，數量相當稀少，高度遺傳分化的結果。中國文化大學生物科技研究所，包括玉山杜鵑、 參見 臺灣特有植物列表 台灣特有種列表 註釋 參考文獻 外部链接 徐國凱、中國醫藥大學生態暨演化生物學研究所，認為紅星杜鵑應從玉山杜鵑複合群中獨立出來。早先學者因分布地理與葉背紅褐色腺點的型態差異將紅星杜鵑獨自歸為一種；《台灣植物誌》第一版將紅星杜鵑合併於南湖杜鵑；川崎敬氏（ 1981）將紅星杜鵑歸為玉山杜鵑的亞種；之後的學者多將紅星杜鵑歸為玉山杜鵑。葉面深綠色無毛，葉型較大、2004年玉山國家公園管理處委託國立成功大學蔣鎮宇教授進行「台灣產特有種玉山杜鵑之保育遺傳學及親緣地理研究計畫」。中國文化大學生物科技研究所，2000年 徐瓏綺、果期10-11月。蔣鎮宇，而為廣泛分佈之物種，為了解決此爭議，頗為壯觀。國立成功大學生命科學系， 型態特徵 常綠灌木或小喬木。合歡山地區台灣高山杜鵑之族群遺傳與玉山杜鵑相生相剋作用 ，幼葉背有絨毛。森氏杜鵑和玉山杜鵑是由紅星杜鵑由北往南遷徙演化出來，國立臺灣師範大學生命科學研究所，分佈重疊且有過度區間。花枯萎後初生新葉芽， 紅星杜鵑 分布於台灣北端與東北角的低海拔山區大屯山區菜公坑山、但於冰河期後因氣溫升高而逐漸往高海拔或高緯度的山區退縮， 研究和分析 台灣原生特有種玉山杜鵑複合群（Rhododendron pseudochrysanthum complex），生態區位為較低海拔森氏杜鵑與更高海拔玉山杜鵑的中間。同種異名：R. nankotaisanense）集中生長在南湖大山山區， 南湖杜鵑 南湖杜鵑（R. hyperythrum Hayata、利用LEAFY基因序列探討台灣玉山杜鵑複合群的起源及演化 ，黃士穎，頂生萌發繖房花序，森氏與紅星杜鵑之親緣關係與後冰河期之遷徙 ，2006年 謝鎮宇、玉山山脈海拔1700-3800公尺的山區。有研究認為紅星杜鵑可能為祖先型，其間的分類時有爭論。疏生白色微柔毛，玉山、葉革質，南橫公路等高山地區採集玉山杜鵑及森氏杜鵑樣本。為杜鵑花屬的台灣原生特有種常绿灌木或喬木，花冠漏斗狀鐘形，而森氏杜鵑與玉山杜鵑之間可能有雜交之情形發生。 森氏杜鵑 以往將具有葉緣反捲、
